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‘Single nucleotide polymorphisms’, fréquemment appelés SNPs (prononcer « snips »), sont les variations génétiques les plus fréquentes chez l’homme. Chaque SNP représente une différence dans un seul nucléotide. Par exemple, un SNP peut remplacer le nucléotide cytosine (C) par le nucléotide thymine (T) dans une séquence d’ADN d’un individu donné.